Estudio efectuado sin estimulos de dolor en personas con fibromialgia, encuentra

Conectividad intrinseca del cerebro con FM asociada con intensidad del dolor
Última actualización el Jueves, 30 de Septiembre de 2010 15:56



Más claves para el dolor de la Fibromialgia.
Escáneres cerebrales muestran más actividad neural entre ciertas redes cerebrales y la región del procesamiento del dolor.
Un nuevo estudio sugiere que los pacientes con FM tienen más "conectividad" entre las redes cerebrales y las regiones del cerebro implicadas en el procesamiento del dolor, lo que puede ayudar a explicar porque los sufridores sienten dolor, incluso cuando no hay causa obvia.





Los investigadores sometieron a 18 mujeres con FM a escáneres fMRI de 6 minutos y compararon sus resultados con mujeres sanas. Se pidió a las participantes de puntuar la intensidad de su dolor en el momento del test. Algunas reportaron sentir poco dolor, pero otras dijeron sentir dolor más intenso.





Los escáneres cerebrales mostraban que la conectividad, o actividad neural, entre ciertas redes del cerebro y la corteza insular, región del cerebro implicada en el procesamiento del dolor, estaba aumentada en las mujeres con FM en comparación con mujeres sin FM.




La conectividad con la corteza insular era incluso más fuerte en las participantes que reportaban sentir dolor más intenso en comparación con las que sentían dolor más leve, dijo el autor del estudio, Vitaly Napadow, neurocientífico del Massachusetts

General Hospital. "Sacamos ventaja del hecho que hay una gran discrepancia en la cantidad de dolor que las pacientes tenían cuando entraron. Estudios anteriores demostraron que las personas con FM sienten cierta cantidad de dolor de manera más intensa que los demás. “En otras palabras, hay estudios que demostraron que una persona puede puntuar un estímulo doloroso con un "1" en una escala del 1 al 10, mientras que una persona con FM lo podría puntuar con 5 o más.





Este estudio nuevo es diferente en que las respuestas al dolor de pacientes con FM fueron medidas mientras estaban descansando y no estaban siendo expuestos a nada doloroso.


Las redes implicadas eran la “default mode network” (DMN) y la “executive attention” derecha (EAN). La DMN está implicada en lo que piensas sobre ti mismo o sobre lo que te ocurre. La EAN está implicada en la memoria de trabajo y en la atención. Cuando esta red está ocupada o distraída por el dolor, podría explicar algunos de los problemas cognitivos que experimentan los pacientes con FM.





El Dr. Philip Mease, director de investigaciones reumatológicas del Swedish Medical Center en Seattle y miembro del consejo médico de la National Fibromyalgia Association dijo que este estudio proporciona comprensión en lo que puede estar pasando en el cerebro de las personas con FM. "Este trabajo demuestra que hay un incremento de la conectividad entre diferentes centros del cerebro que conectan los centros de procesamientos de dolor puramente sensorial del cerebro con algunas de las partes emocionales e evaluadoras del cerebro, u áreas del cerebro que toman un estímulo sensorial y dicen "¿Cómo interpreto esto? ¿Cómo me siento con esto?" explicó Mease.




Durante años la FM ha sido un síndrome muy mal comprendido, del cual algunos doctores incluso dudaban si existía, y otros atribuían el dolor a la depresión o a otros asuntos psicológicos. Esto empezó a cambiar a principios de esta década, cuando escáneres del cerebro demostraron anomalías del procesamiento del dolor en los pacientes con FM, dijo Mease. "Este primer estudio con neuroimágenes demostró realmente que los pacientes con FM son diferentes a las personas normales, y que a nivel neurobiológico realmente experimentan más dolor con intensidades más bajas" dijo Mease.




Esta nueva investigación mueve la comprensión de la FM otro paso más allá, porque explora qué ocurre en el cerebro en estado de descanso. "Sin importar lo que les esté dando un codazo, este estudio intenta darnos comprensión de lo que está crepitando en el cerebro, de manera intrínseca, para que tenga esta sensibilidad aumentada" dijo Mease.




Intrinsic Brain Connectivity in Fibromyalgia Is Associated With Chronic Pain Intensity. Vitaly Napadow, Lauren LaCount, Kyungmo Park, Suzie As-Sanie, Daniel J. Clauw, Richard E. Harris. Arthritis & Rheumatism; (DOI: 10.1002/art.27497); August 2010. http://www3.interscience.wiley.com/journal/123340664/abstract.”

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La terapia genético molecular para el glaucoma cada día más próxima

Elena Millá, experta en glaucoma del Hospital Clínic de Barcelona



“En un futuro cercano se reducirán las altas tasas de ceguera asociadas al glaucoma”

Elena Millá es una de las principales ponentes del Spanish Day, la jornada que se ha celebrado hoy en el IX Congreso de la Sociedad Europea del Glaucoma. SINC habla con esta investigadora de la Unidad de glaucoma y genética del Hospital Clínic de Barcelona y del Instituto Condal de Oftalmología, para quien el diagnóstico genético molecular del glaucoma abre las puertas a terapias génicas más eficaces.

SINC // Verónica Fuentes


NOTICIA DEL 17.09.2010

FUENTE

http://www.plataformasinc.es/index.php/esl/layout/set/print/Entrevistas/En-un-futuro-cercano-se-reduciran-las-altas-tasas-de-ceguera-asociadas-al-glaucoma

TEXTO EXTRAÍDO DE LA FUENTE

"Por dónde van encaminados los nuevos estudios? ¿Fármacos o cirugía?
Se han ampliado enormemente las dianas terapéuticas para frenar el glaucoma. Hasta hace poco solo se contemplaba la posibilidad de disminuir la presión intraocular. El diagnóstico genético molecular del glaucoma nos abre las puertas a una terapia génica cada vez más cercana, que reemplace el producto mermado por la mutación. Además, el campo de la neuroprotección contempla la posibilidad de preservar la vida de las células ganglionares retinianas. Por último, la mejora de la nutrición vascular al nervio óptico contribuiría a paliar el barotrauma (daño causado a los tejidos del cuerpo por una diferencia de presión) que sufren las fibras nerviosas del ojo y hacerlas más resistentes."

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Corrupción farmaceuticas ¿es de verdad?

PARTE 2



PARTE 3

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Según la medicina natural, la soja no solo no es tan beneficiosa como nos lo contaron.. incluso puede ser perm

¿LA SOJA PUEDE PRODUCIR ENFERMEDADES?

Según Alfredo Embid, coordinador de la Asociación de Medicinas Complementarias- "la soja, incluso la no transgénica, produce numerosas patologías; están documentadas en la literatura científica desde hace años". Puede producir alergias, alopecia, problemas de comportamiento-ansiedad, estrés, irritabilidad, agresividad, etc.-, alteraciones endocrinas y de la tiroides, del sistema nervioso-entre ellas un envejecimiento acelerado del cerebro, del sistema inmunitario- sobre todo alteraciones atróficas del timo y enfermedades autoinmunes-, genéticas, malformaciones en el nacimiento-criptorquideas, hipopadias, espina bífida, piernas deformes o ausencia de algún órgano- y cáncer.

 "El consumo de soja - llega a afirmar Alfredo Embid- no sólo no previene el cáncer sino que puede fomentar los cánceres ginecológicos y tiroideos" Asegurando que se han descrito en la literatura científica "cáncer de pancreas, mayor tasa de cáncer y leucemia infantil, mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama, aumento de cánceres de la vulva, aumento del riesgo de de cáncer en la glándula tiroides".

EL PROCESADO INDUSTRIAL DE LA SOJA PRODUCE UNA SUSTANCIA CANCERÍGENA

Recordando que en el procedimiento industrial de la soja se produce una sustancia cancerígena, la lisinealeina, y que los solventes utilizados dejan otros residuos cancerígenos como el hexano.

EL 95% DE LA SOJA QUE CONSUMIMOS ES TRANSGÉNICA

A lo que debe añadirse que cerca del 95% de la soja que llega a nuestras mesas es transgénica y "se ha comprobado experimentalmente -afirma Embid- que el Adn transgénico ingerido en alimentos se puede recombinar en el estómago y el intestino humano transfiriendo a las bacterias de la flora intestinal  propiedades de las plantas transgénicas como, por ejemplo, la resistencia a antibiótico".

EN ORIENTE SOLO SE TOMA SOJA DE MANERA INDIRECTA

En suma, en Oriente la soja-donde según se nos ha hecho creer se consume a diario en cantidades importantes- no se ingiere en forma directa ni frecuente sino en pequeñas cantidades, de vez en cuando y siempre transformada en subproductos fermentados. Y desde luego no se ingiere leche de soja.

Extraído de Discovery Salud. Número 125, Página 95

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¿Existen evidencias sobre la influencia de la luna en las operaciones quirurgicas?

Parece ser que en algunos paises está prohibido operar en luna llena.  Y que en estes mismos países se potencian las operaciones que se acerquen más (antes o después) a la luna nueva y cuarto menguante ¿Existe evidencia sobre este hecho?

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Definición actualizada del glaucoma

"Antes se decía del glaucoma, que era una ceguera causada por el aumento de la presión del ojo. Actualmente se considera una enfermedad vascular que produce una falta de oxigenación, añadiéndose una subida de presión."


Fuente: Las Provincias


Entrevista con José Luis Menezo. Catedrático y Presidente de la Fundación Oftalmológica

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La mamografía digital produce un 22% menos de radiación que la normal

Jueves, 21 de Enero de 2010

Menos radiación con la mamografía digital que con la normal
Los datos de uno de los ensayos más amplios sobre mamografía, que se publicará en el número de febrero de The American Journal of Roentgenology, concluyen que la dosis de radiación global asociada a la mamografía digital es significativamente menor (un promedio del 22 por ciento menor) que la de la mamografía convencional.



Además, la reducción podría ser mayor en mujeres con mamas más grandes y densas.

El estudio, coordinado por R. Edward Hendrick, de la Red de Trabajo del Colegio Americano de Radiología, ha evaluado a 5.102 mujeres.

"La media de dosis por radiación fue de 2,37 mGy para la convencional y de 1,86 mGy para la digital".

El acceso a la mamografía digital continúa en aumento. En Estados Unidos ya se ofrece a más del 60 por ciento de las mujeres. "Tras estos resultados es probable que el acceso a la mamografía digital continúe creciendo".

Fuente: Herencia Genética y Enfermedad


Nuevas tecnologías en la detección precoz del cáncer de mama

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La serotonina promueve la trombogénesis. Este estudio, cree que se reforzaría la idea del vínculo entre depresión y riesgo cardiovascular

sábado 16 de enero de 2010

La serotonina aumenta la reactividad de la plaqueta y promueve la inflamación

Irene López-Vílchez, Ginés Escolar y Ana Maria Galán, en el Hospital Clínico de Barcelona.

FAVORECE LA INCORPORACIÓN DEL FACTOR TISULAR

La serotonina aumenta la reactividad de la plaqueta y promueve la inflamación
La serotonina incrementa las propiedades procoagulantes de las plaquetas y favorece la incorporación del factor tisular circulante en las plaquetas, según los resultados de un trabajo coordinado por Irene López-Vílchez, del equipo de Hemoterapia y Hemostasia del Hospital Clínico de Barcelona y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), que dirige Ginés Escolar.

El trabajo, que se publica el último número de Cardiovascular Research, describe el mecanismo que explica por qué la serotonina promueve el proceso de trombogénesis.

López-Vílchez ha explicado a Diario Médico que la serotonina aumenta la activación de las plaquetas y su interacción con las microvesículas del factor tisular, además de que potencia su actividad procoagulante en general. Los resultados de este experimento, que se ha realizado en muestras de sangre de voluntarios sanos, sugiere que la serotonina tiene un papel importante en la formación de trombos.

Una de las hipótesis que se desprenden de este trabajo es que un proceso similar al que sucede en las plaquetas ocurra también en las neuronas, lo que reforzaría la idea del vínculo entre la depresión y el riesgo cardiovascular.

Escolar ha comentado que la relación entre las emociones y los mediadores circulantes se hace cada vez más evidente, lo que abre una línea de investigación de gran interés.

Otros estudios

Estos investigadores ya habían descrito que las plaquetas tienen mecanismos para internalizar el factor tisular, además de que esta capacidad está relacionada con su potencial trombogénico.

Ahora tienen en marcha una nueva investigación, en colaboración con el Servicio de Psiquiatría de este hospital, que pretende replicar los resultados de estos trabajos en muestras de sangre de pacientes con depresión.

Escolar ha comentado que los resultados obtenidos hasta ahora ponen de relieve la importancia de valorar y tratar oportunamente la depresión en los pacientes con riesgo cardiovascular. Pero sobre todo, de implantar estrategias preventivas de las patologías cardiovasculares en los pacientes con depresión, lo que requiere una estrecha coordinación entre psiquiatras y cardiólogos.

Además, es esencial estudiar los antidepresivos como posibles herramientas terapéuticas para prevenir la patología cardiovascular

Fuente: Herencia Genética y Enfermedad

Serotonina, nuestra amiga desconocida

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El transplante de ojo para solucionar cegueras, parece aún muy lejano

"¿Llegará un momento en el que se trasplante el ojo?


-Antes se trasplantará la cabeza; es más fácil trasplantar la cabeza, que trasplantar un ojo. Toda la sensibilidad, las secreciones, el movimiento de los párpados, la contracción de la pupila. En el caso de la cabeza, unes la médula, los grandes vasos y las dos cadenas nerviosas. El ojo es mucho más difícil. "
 
Fuente: Las Provincias
Entrevista con José Luis Menezo. Catedrático y Presidente de la Fundación Oftalmológica





-¿Llegará un momento en el que se trasplante el ojo?


-Antes se trasplantará la cabeza; es más fácil trasplantar la cabeza, que trasplantar un ojo. Toda la sensibilidad, las secreciones, el movimiento de los párpados, la contracción de la pupila. En el caso de la cabeza, unes la médula, los grandes vasos y las dos cadenas nerviosas. El ojo es mucho más difícil.

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El Dr.Juan Gervás, pide el procesamiento legal de ministros y consejeros autonómicos por gestión de Gripe A

El médico que responde un foro de la gripe A de la OMC pide el procesamiento político y legal de la ministra y los consejeros

(Nota de editor Avance Salud : Desde el punto de vista de la posible evolución de la gripe A, queremos subrayar el siguiente párrafo, relacionado con una potencial evolución de la Gripe A, en el futuro: "Ni siquiera la mutación del virus de la gripe A o la presentación de sucesivas oleadas más agresivas de la misma (improbables vista la historia de las pandemias de gripe desde la Edad Media)...."




Actualización: 25/01/2010 - 10:45H

Les acusa de probables responsabilidades en salud pública y en el mal uso de caudales públicos



Óscar López Alba. Madrid

Juan Gérvas, el médico de familia y experto en salud pública que responde las consultas sobre gripe A del foro de pacientes de la Organización Médica Colegial (OMC), ha publicado un documento en el que pide el procesamiento político y legal de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y de los consejeros de Sanidad de los gobiernos autonómicos por la gestión que han hecho de la pandemia.





Juan Gérvas.

Gérvas subraya que “no conocemos las condiciones del contrato con las industrias para la vacuna contra la gripe A, pero deben ser tan extrañas que la Ministra de Sanidad de Polonia se negó a su firma y a su compra por consejo de sus asesores legales”. A continuación, lanza un velo de sospecha indicando que “en el último trimestre de 2009 y en el comienzo de 2010 ha empezado a difundirse información sobre la corrupción en torno a la respuesta de la OMS a la pandemia de gripe A”.



Después de enumerar las acciones que han emprendido durante estos meses el Ministerio de Sanidad y Política Social y las consejerías de Sanidad, este médico de familia experto en salud pública cree necesario promover “a título personal el procesamiento político y legal de la Ministra y de los Consejeros de Sanidad de España por sus probables responsabilidades en salud pública y en el mal uso de caudales públicos”.



“Ni siquiera la mutación del virus de la gripe A o la presentación de sucesivas oleadas más agresivas de la misma (improbables vista la historia de las pandemias de gripe desde la Edad Media) justificarían los planes y las acciones emprendidas pues todo ello obligaría al establecimiento de otros planes”, añade.



Fuente: Redacción Médica

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En 2005, se dió el primer paso para una terapia genética para glaucoma: Se transfirió un gen de función de forma permanente a tejidos oculares.

Noticia del 2005

Un equipo de investigadores de la Mayo Clinic College of Medicine, de Rochester (Estados Unidos), realizando experimentos en modelo animal, ha conseguido transferir de forma permanente un gen de función a tejidos oculares seleccionados, lo que significa el primer paso para una terapia genética aplicable al glaucoma.


Según informa una publicación reciente en la revista "Ophthalmology and Visual Science", en el estudio titulado "Long-Term, Targeted Genetic Modification of the Aqueous Humor Outflow Tract Coupled with Noninvasive Imaging of Gene Expression In Vivo",  los investigadores, Nils Loewen,1 Michael P. Fautsch,2 Wu-Lin Teo,1 Cindy K. Bahler,2 Douglas H. Johnson,2 and Eric M. Poeschla1 (1 From the Molecular Medicine Program and the 2 Department of Ophthalmology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, Minnesota),  inyectaron marcadores genéticos por medio de vectores virales en la cámara ocular de 19 gatos. Uno de los marcadores era una proteína verde fluorescente que normalmente producen las medusas.


Los autores explican que, cuando el vector alcanza el destino indicado en los ojos de los gatos, la carga genética del mismo origina en los citados ojos la proteína fosforescente de medusa. Se sabe entonces que ha resultado un éxito, porque los ojos de los gatos se vuelven verdes bajo la luz ultravioleta en la zona señalada.



Una sola inyección del gen persistió en el tejido diana durante un mínimo de 10 meses. Los autores consideran que esta investigación procura una base para modelos de enfermedades de desarrollo real y para una futura terapia genética del glaucoma.

Fuente: Web del Dr. M Javier González

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Prueba de Imagen para Fibromialgia, que constata que el dolor existe

 

El 26 de Enero del 2008, el I Simposio de Avances en Técnicas de Imagen en Reumotología, celebrado en Barcelona, y organizado por organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Radiología Músculo-Esquelética (SERME),  ha presentado una aplicación de técnica de imagen de resonancia magnética funcional que permitirá a los especialistas ver el dolor de sus pacientes.

 

Básicamente, se aplica un en un nuevo 'sofware' a la ya conocida resonancia magnética.
De esta manera 'los reumatólogos podrán ver el dolor de sus pacientes', según las mismas fuentes.
 
Esa técnica se está aplicando ya en algunos hospitales, entre ellos el Hospital del Mar de Barcelona (España).

 


Fuente: Terra

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Avances en Hipertensión. Terapia génica en parches de piel humana

martes 12 de enero de 2010

Terapia génica para la hipertensión en parches de piel humana - JANO.es - ELSEVIER

HIPERTENSIÓN

Actualidad Ultimas noticias - JANOes -

Terapia génica para la hipertensión en parches de piel humana

JANO.es · 12 Enero 2010 13:18

Científicos estadounidenses han utilizado queratinocitos y fibroblastos que tienen en sus genomas el gen del péptido natriurético auricular

Investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos han desarrollado mediante ingeniería biológica injertos de piel humana que podrían utilizarse para tratar la hipertensión. Los resultados del estudio, llevado a cabo en ratones, se publican en la edición digital de “Proceedigs of the National Academy of Sciences”.

Además, explican que su trabajo podría dar lugar a un nuevo método para producir y administrar moléculas terapéuticas para una variedad de enfermedades genéticas sistémicas.

Señalan que uno de los desafíos más importantes en el uso de tejidos de piel en la terapia genética ha sido conseguir mantener la expresión sostenida de genes terapéuticos en un alto porcentaje de células.

Dirigidos por Jonathan Vogel, superaron esta dificultad al introducir el gen del péptido natriurético auricular (NPA) - capaz de disminuir la presión arterial- en células madre de queratinocitos y fibroblastos.

Las células cutáneas cultivadas con el gen del NPA sirvieron para crear parches de piel que, injertados en la espalda de ratones alimentados con una dieta alta en sal, redujeron la presión arterial. Según los autores, la técnica podría utilizarse para ayudar a desarrollar terapias específicas para las enfermedades humanas, incluyendo aquellas con un componente genético, como la hipertensión y la fibrosis quística.
PNAS 2010, doi:10.1073/pnas.0908882107

National Cancer Institute

Proceedings of the National Academy of Sciences

Fuente: Herencia Genética y Enfermedad

Noticias Relacionadas: Descubiertos los genes implicados en la hipertensión. Fuente: Adn

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Parece ser que el cerebro puede encontrar nuevas vías para procesar la información óptica ¡

Recientemente, una mujer ha recuperado zonas parciales de la visión en su retina gracias al uso de terapia génica.

Científicos de las universidades de Florida (Facultad de Medicina) y de Pennsylvania iniciaron hace dos años las pruebas de seguridad de la terapia génica. Tres pacientes, nacidos con amaurosis congénita de Leber de tipo 2, fueron implantados con genes sanos en las retinas y han informado de mejora sustancial, especialmente en cuanto a la sensibilidad a la luz.

En el estudio, títulado :"Four Novel Mutations in the RPE65 Gene in Patients

With Leber Congenital Amaurosis", dirigido por el Dr. Samuel G. Jacobson, profesor de oftalmología en la Universidad de Pennsylvania, y financiado por el Instituto Oftálmico Nacional, los investigadores han utilizado un virus aparentemente inofensivo, que ya existe en la mayoría de la gente, para aportar RPE65 a una pequeña zona de la retina.

Sin embargo, en un hallazgo inesperado, los científicos que publican en la revista “New England Journal of Medicine” afirman que las partes tratadas de las retinas pueden haber adquirido suficiente capacidad de procesamiento de imágenes para competir con el centro normal de percepción visual en la retina, denominado fóvea, para la atención del cerebro.

El descubrimiento sugiere que incluso en adultos con los circuitos visuales maduros, el cerebro puede encontrar nuevas vías para procesar la información óptica, según dicen los investigadores del Centro Powell de Terapia Génica de la Universidad de Florida y del Instituto Ocular Scheie de la Universidad de Pennsylvania.

"Cuando una paciente volvió para la visita tras 12 meses, dijo que podia leer el reloj digital del coche de sus padres con el ojo tratado— algo que ella jamás había podido hacer con anterioridad," comenta el Dr. William W. Hauswirth, profesor del departamento de oftalmología de la Facultad de Medicina de la UF. "Eso nos hizo apresurarnos a medir dónde se fijaba su mirada mientras observaba diversos objetos en penumbra, y ha quedado claro que ella cuenta ahora con dos centros prioritarios de visión en vez de uno, dependiendo del brillo del objeto."

La zona nueva es más sensible a la luz, pero no es tan precisa como la fóvea para perfilar imágenes brillantes.

"Su cerebro le dice que use la mejor parte que pueda de la retina, según la situación, y ella cambia automáticamente de una zona a otra, entre la habitual y la que nosotros le hemos proporcionado," afirma Hauswirth, asociado del Centro Powell de Terapia Génica y del Instituto de Genética de la UF.

En el informe publicado en el ultimo número de la revista “New England Journal of Medicine”, los científicos afirman que la vista permanece estable en los ojos tratados de los voluntarios, con ligera mejoría en condiciones de penumbra. Pero las "excursiones de la fijación " del punto focal habitual de la retina a la zona tratada en su proximidad en uno de los pacientes ha constituido una sorpresa bienvenida.

"Este hallazgo ha requerido que ella nos diga si veía dichos objetos," comenta Hauswirth. "Lo que verdaderamente nos asombra es que el cerebro, incluso en edad adulta, aún puede adaptarse y aprender a usar esas zonas de la retina."

Los vectores virales usados para aportar la terapia génica han sido fabricados en el Centro Powell de Terapia Génica, dirigido por el Dr. Barry J. Byrne, profesor de genética molecular e investigador principal del ensayo en la UF.

"Lo más destacable hasta ahora, más allá de la terapia génica en la retina, es lo bien que se adaptan al ojo tratado las partes visuales del cerebro," comenta el Dr. John G. Flannery, profesor de ciencia de la visión y de neurobiología en el Instituto de Neurociencia Helen Wills de la Universidad de California, Berkeley, quien no ha participado en el estudio. "Casi se podría decir que los cerebros de los pacientes mejoran al prestar atención al área tratada con terapia génica, porque funciona a un nivel superior."

La carta a la revista “New England Journal of Medicine” fue remitida por los Dres. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Tomas S. Aleman, Sharon B. Schwartz, Elizabeth A.M. Windsor, Alexander Sumaroka y Alejandro J. Roman, del Instituto Ocular Scheie de la Universidad de Pennsylvania; y por los Dres. and Hauswirth, Byrne, Shalesh Kaushal, Sanford L. Boye y Thomas J. Conlon, de la UF.



Fuente: Ophthalmology Times Europe, 19 de agosto de 2009
Fuente2: Retina

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Identificado un gen del glaucoma (en casos de procreación entre primos carnales), otro pasito más en la terapia genética para el glaucoma

Fuente:Yadbeyad


Noticia especialmente buena para los niños con glaucoma congénito, pero muy esperanzadora para todos los afectados por glaucoma


Una bebé palestina (10 meses) que nació ciega debido a una enfermedad genética ahora puede ver gracias a una exitosa operación, realizada en el Centro Médico Carmel de Haifa, donde llegó a través del Centro de Paz Peres, después que sus padres no pudieran encontrar ningún hospital, en los límites de la Autoridad Palestina, capaz de manejar el glaucoma infantil, en el cual la presión alta del fluido está atrapada dentro del globo ocular.

Orna Geyer, directora de oftalmología de los Servicios de Salud Clalit en el hospital, acordó llevar a cabo la muy difícil cirugía. Ese tipo de casos ocurren uno entre cada 10.000 nacimientos. Debido a la edad del bebé, esas cirugías son raras y complicadas.

Dos operaciones –una tras otra –tuvieron que realizarse: una para abrir los diminutos canales en sus ojos para permitir que el fluido drenara y, la segunda, involucraba el implante de tubos microscópicos de drenaje que permiten que el fluido salga del ojo.

Los doctores del hospital están emocionados porque lograron identificar el gen que causa la enfermedad (resultado de procrear hijos entre primos carnales). Geyer explicó que el gen, llamado CYP 1B1, puede ser identificado con una nueva prueba genética realizada y ofrecida gratis solamente en Carmel.

Este avance permitirá que familias y parientes (que sufren glaucoma) y las mujeres durante las primeras etapas del embarazo puedan hacerse el examen, o recibir asesoría genética antes del matrimonio.

No mucho después de haber sido dada de alta, se encontró que Hallah veía con nitidez. Ganó peso y empezó a sonreír. Sus padres, Iman y Raed, agradecieron al hospital y prometieron ser “embajadores de buena voluntad” entre israelíes y palestinos.


(Traducción por el Consulado General de Israel)

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