Un equipo de investigadores de la Mayo Clinic College of Medicine, de Rochester (Estados Unidos), realizando experimentos en modelo animal, ha conseguido transferir de forma permanente un gen de función a tejidos oculares seleccionados, lo que significa el primer paso para una terapia genética aplicable al glaucoma.
El estudio en inglés se titula "A Glaucoma Gene Therapy Model: Eighteen Cat Study Revealing Long-Term Targeted Genetic Modification of the Anterior Chamber by Lentiviral Vectors" y el equipo lo formaron los Doctores:
Pranay D. Khare1, Nils Loewen1, Roman Barraza1, Michael Fautsch2, Douglas Johnson2 and Eric Poeschla1
1.Molecular Medicine Program, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN
2.Department of Ophthalmology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN
"Parece que los investigadores inyectaron marcadores genéticos por medio de vectores virales en la cámara ocular de 19 gatos. Uno de los marcadores era una proteína verde fluorescente que normalmente producen las medusas.
Los autores explican que, cuando el vector alcanza el destino indicado en los ojos de los gatos, la carga genética del mismo origina en los citados ojos la proteína fosforescente de medusa. Se sabe entonces que ha resultado un éxito, porque los ojos de los gatos se vuelven verdes bajo la luz ultravioleta en la zona señalada.
Una sola inyección del gen persistió en el tejido diana durante un mínimo de 10 meses. Los autores consideran que esta investigación procura una base para modelos de enfermedades de desarrollo real y para una futura terapia genética del glaucoma."
Fuente: La mayor parte del artículo es reproducción del artículo de la Web del Dr. M Javier González
Resumen del estudio en Nature
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